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巴音郭楞子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

仅需4800元,通过36基因NGS检测实现TCGA分子分型,精准指导预后与免疫治疗,性价比远超单项检测。

适用人群

  • 新诊断子宫内膜癌患者,需明确分子分型以指导辅助治疗决策
  • 考虑免疫治疗(如PD-1)的复发或转移患者,确认MSI状态
  • 年轻(<50岁)或有家族史患者,筛查林奇综合征遗传风险
  • 术后需复发风险分层,避免过度或不足治疗的患者
  • 传统病理分型不明确,需精准预后判断的患者
  • 已做单项检测(如单独MSI)但信息不足,需全面基因图谱者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,全面分析36个与子宫内膜癌相关的基因,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种变异类型。核心检测内容包括:TCGA分子分型所需的POLE外切酶域(exon9-14)突变、MSI状态(通过34个微卫星位点)、以及TP53、PTEN、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等基因全CDS区。同时检测KRAS、PIK3CA、CTNNB1热点突变,辅助区分4种亚型:预后最好的POLE突变型(约7-10%)、适合PD-1免疫治疗的MSI-H型(约25-30%)、预后中等的低拷贝型(CN-L,约40-50%)和预后最差需强化治疗的高拷贝型(CN-H,约15-20%)。此外,可发现林奇综合征相关胚系突变。局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域;CNV灵敏度有限;极低比例嵌合体可能漏检。

检测流程

检测样本灵活,支持手术组织石蜡贴片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织;若需胚系分析,也可采用全血或唾液样本。无需空腹,无创便捷。在巴音郭楞本地,可通过三甲医院病理科或合作机构送检,样本常温邮寄即可,报告周期10个工作日,全程线上查询结果。

准确性说明

NGS技术对高频突变位点(如POLE P286R、V411L)的检测灵敏度>99%,MSI状态与金标准PCR法符合率>95%。检测结果直接指导临床:若为MSI-H型,可选用帕博利珠单抗等PD-1抑制剂(客观缓解率30-60%);若检出TP53突变(CN-H型),需强化辅助化疗;若为POLE突变型,早期患者可能避免过度治疗。胚系突变(如MSH6变异)提示林奇综合征,应启动家族遗传筛查(一级亲属50%携带风险)。阴性结果不排除其他少见突变,需结合影像和病理综合评估。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症,开具检测申请单
  2. 在巴音郭楞合作医院或病理科留取样本(手术组织石蜡切片或穿刺组织)
  3. 样本经专业物流冷链或常温(石蜡片)寄送至实验室
  4. 实验室进行NGS文库构建,36基因目标区域捕获测序
  5. 生物信息学分析:SNV/INDEL/CNV/FUSION检出,MSI状态判定
  6. TCGA分子分型流程:先判读POLE,再判MSI/MMR,再判TP53,最后归为CN-L
  7. 生成报告包括突变列表、分子亚型、用药推荐、遗传风险提示
  8. 10个工作日内出具报告,医生解读结果并制定治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在巴音郭楞,是3期子宫内膜癌患者,做这个检测能预测复发风险吗?
可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型预后最好,CN-H型(TP53突变)预后最差,MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险,帮助医生制定个体化的辅助治疗强度,尤其对中晚期患者有重要指导价值。
检测36个基因都能发现什么类型的突变?
本检测覆盖36个基因的4类变异:单核苷酸变异(SNV)、小片段插入/缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和融合基因(FUSION)。核心基因包括POLE(外切酶域exon9-14)、TP53、MMR基因(MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM)等,同时检测KRAS和PIK3CA热点突变。
我老公检测出POLE突变型,是不是就不用化疗了?
POLE突变型预后最好,5年总生存率超过95%,早期病例单纯手术可能足够。但目前临床实践仍需结合病理分期综合判断,PORTEC-4a等临床试验正在评估降阶梯治疗,建议您和主治医生讨论个体化方案。
报告检出TP53突变,属于CN-H型,后续治疗会加强吗?
CN-H型(高拷贝型)预后最差,约15-20%患者属此型,5年总生存率约50%。指南建议强化辅助治疗,通常包括化疗联合放疗。您的主治医生会将分子分型与临床病理特征整合,制定个体化方案。建议尽快携报告至肿瘤科或妇科肿瘤专科会诊。
我在巴音郭楞,报告多久能邮寄到?
报告周期为10个工作日,我们会在报告出具后第一时间通过电子版发送给您,同时纸质版报告会在3-5个工作日内通过顺丰快递寄出,您可凭单号追踪物流。如需加急,可联系客服安排。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果仅供临床参考,最终方案需主治医生决定
  • POLE突变需确认位于外切酶域(exon9-14),非该区域突变不归入POLE突变型
  • MSI-H患者使用PD-1抑制剂前需评估整体状况,约50%可能不应答
  • 胚系突变阳性者应进行遗传咨询,一级亲属建议针对性Sanger测序
  • 样本质量影响结果:石蜡切片需确保肿瘤细胞含量≥20%
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR区域,不排除罕见结构变异
  • CNV检测灵敏度有限,低拷贝数扩增可能漏检
  • 报告周期10个工作日,不含法定节假日,加急需咨询客服
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

廖** 已验证 肠癌患者

从取样到出报告,每一步都有短信提醒,这个细节很好,让人有掌控感。报告电子版和纸质版都收到了,收藏查阅都方便。全家人都觉得这个检测做得对。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的认可。透明化的流程和便捷的报告获取方式是我们一直坚持的标准。祝您和家人健康平安!

2026-06-0567人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-06-0466人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

我是靶向用药参考的需求来做检测的。报告里对相关基因通路和潜在药物关联的分析很深入,为我后续参加临床试验提供了关键的依据。团队在资料准备上给予了很多帮助,很贴心。

机构回复

能为您的治疗探索,尤其是临床试验入选提供有效依据,我们深感荣幸。愿您能找到最适合的治疗方案,早日战胜疾病!

2026-06-0257人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

我是乳腺癌术后,复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时,我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生,并且有密码保护,不会上传到公共网络,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生,并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。

2026-05-135人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-05-2019人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

家里经济条件一般,为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考,一咬牙做了。现在治疗方案很明确,没有走弯路,恢复得也不错。虽然贵,但没白花,是关键时刻最值得的投资之一。

机构回复

非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量,会继续努力让检测的价值最大化,不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复!

2026-05-2733人觉得有用
孙** 已验证 家族史筛查

对比了几家才选的这里,主要看重他们对《个人信息保护法》的落实很到位。合同条款里关于保密的责任和义务写得清清楚楚,违约责任也明确。感觉是家守法且严谨的机构,花钱买的不只是检测,更是一份安全保障。

机构回复

非常感谢您的慎重选择与专业评价。依法合规经营是我们的生命线,我们用最严谨的合同条款来明确双方权责,特别是您的信息权益。这既是对您的保护,也是对我们自身的鞭策。

2025-11-3031人觉得有用
吴** 已验证 肝癌家属

整个过程体验不错,从申请到拿到报告,指引都很清晰。最让我满意的是,报告里不仅给了分型,还根据分型推荐了相关的临床试验信息,这种延伸服务很有心,为患者多打开了一扇门。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们始终希望不仅提供诊断,更能连接治疗机会。后续如有临床试验匹配需求,我们的团队可提供进一步协助。

2026-01-044人觉得有用
薛** 已验证 家族史筛查

老妈确诊子宫内膜癌后,医生说要做分子分型才能定方案。我最担心的就是基因信息泄露,毕竟这种数据太敏感了。咨询时客服反复跟我解释样本编码、数据脱敏流程,还签了专门的保密协议,确实让我安心不少。报告出来蛮快,医生也说结果很清晰。

机构回复

感谢您的信任。保护用户遗传信息安全和隐私是我们的首要原则,从样本接收、检测到报告生成的全链路都采用严格的去标识化管理,所有数据仅用于本次检测分析,请您放心。祝您的母亲治疗顺利!

2026-01-0115人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

我这个人比较纠结,在你们和另一家检测之间比较了很久。客服没有贬低对手,而是客观列出了各自的特点,还建议我可以根据主治医生的偏好来选择。这种坦诚让我很放心,最后选了你们,确实没失望。

机构回复

感谢您细致的比较和最终的选择。我们坚持客观中立的咨询服务,相信专业和真诚是赢得客户的关键。很高兴没有让您失望。

2026-02-239人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

咨询和检测过程都满意,顾问也耐心。但感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解您的感受,目前也正在积极探讨更灵活的支付方案,希望未来能让更多有需要的患者受益。现有任何支付疑问,也可随时与我们沟通。

2025-12-0829人觉得有用
万** 已验证 乳腺癌术后

服务流程规范,结果也靠谱,医生采用了。只是感觉性价比稍微有点不如预期。报告信息量大是好事,但对于我这种非特殊亚型的患者,有些深度数据好像暂时用不上。可能简化版或不同价位的选择会更灵活?

机构回复

非常感谢您提出这个具有建设性的意见。我们正在研究基于不同临床需求的产品分层方案,旨在为患者提供更灵活、更具性价比的选择。您的反馈对我们很有帮助!

2026-01-2035人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

流程体验很棒!从下单、寄送样本到查看电子报告,全程在手机小程序上就能完成,非常方便我们外地用户。报告还有加密保护,隐私方面做得让人放心。

机构回复

感谢您对我们数字化服务流程的肯定!便捷、安全、保护隐私是我们设计服务时的重要考量。我们会继续优化体验!

2026-01-0163人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的。从医生角度,这个检测的性价比在于它把几个需要单独送检的项目整合了,节省了时间和样本。对于患者来说,虽然单次付款感觉高,但实际上是省了事也避免了等待多个结果的焦虑。报告格式也很规范,方便我们录入病历。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们设计产品时,确实考虑了临床应用的便捷性和信息的整合性,希望能成为医生可靠的决策工具。期待继续为您的临床工作提供支持。

2026-01-0567人觉得有用
龚** 已验证 结直肠癌

检测本身和服务都挺好,就是等待结果的那段时间,除了收到一条进入实验室的短信,中间过程有点‘黑箱’,不知道进行到哪一步了。如果能像快递那样有更多节点推送,焦虑感会降低很多。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见。我们正在升级客户系统,未来将实现更细化的检测进程推送,让您随时掌握动态,减少等待的焦虑。

2025-12-2931人觉得有用

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